Por qué lo incluimos: en Terapias Funcionales no evaluamos ni tratamos casos clínicos — no reemplazamos el criterio médico. Nuestro punto de partida son dos preguntas: qué estás comiendo y qué actividad física haces; si hace falta, se suma el trabajo emocional vía PsicoAnálisis/PNL. Este estudio es parte de la evidencia que sostiene la idea central de esta sección: buena parte de las enfermedades crónicas, incluido el cáncer, tienen un componente metabólico real. No es un protocolo — es evidencia de por qué la alimentación importa incluso en contextos oncológicos, siempre junto al equipo médico tratante.

Resumen A57: Matar el cáncer con ceto: Beta-hidroxibutirato, el principal metabolito producido por una dieta cetogénica, actúa como un inhibidor endógeno de la histona deacetilasa para sensibilizar el cáncer de próstata resistente a la inmunoterapia al bloqueo del punto de control inmune
Resumen. El cáncer de próstata (Pca) es la segunda causa principal de muertes por cáncer en hombres en los EE. UU. En la última década, los medicamentos de bloqueo del punto de control inmunitario (ICB) dirigidos a la muerte programada 1 (PD-1) y el antígeno citotóxico de los linfocitos T 4 (CTLA-4) han revolucionado el campo de la terapia contra el cáncer, pero la tasa de respuesta objetiva en Pca está en los dígitos bajos. Un problema importante que complica es que las inmunoterapias pueden tener efectos adversos significativos, por lo que existe una necesidad clínica de nuevas estrategias combinatorias que no impliquen efectos adversos adicionales o agravantes. Desarrollamos un sistema modelo de cáncer de próstata avanzado que ha adquirido resistencia a la terapia ICB. Las sublíneas resistentes a PD-1 mostraron una fuerte regulación a la baja del complejo de histocompatibilidad mayor del ratón (MHC-I), que se invirtió mediante el tratamiento de células con el inhibidor de la panhistone deacetilasa (HDAC) Vorinostat o el β-hidroxibutirato (BHB), un inhibidor endógeno de HDAC derivado En vitro notamos aumentos significativos de MHC I…